美國桑福德—伯納姆醫(yī)學(xué)研究所和加州大學(xué)圣地亞哥分校最近在胰腺癌治療方面取得新進(jìn)展，可將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)檎�常�?xì)胞，為胰腺癌患者帶來福音。

　　實(shí)驗(yàn)中，研究人員通過引入E47蛋白質(zhì)，將E47蛋白質(zhì)綁定到特定DNA基因序列，進(jìn)而控制參與生長和分化的基因，以誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞恢復(fù)到正常細(xì)胞。該研究表明，單基因的過度表達(dá)，可以減少胰腺癌腫瘤細(xì)胞，并可使細(xì)胞重新編碼，使其恢復(fù)到細(xì)胞的最初狀態(tài)。

　　研究首先產(chǎn)生人類胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞系，其E47蛋白高于正常水平。E47蛋白質(zhì)數(shù)量的增加引起細(xì)胞停滯在G0/G1（細(xì)胞停止分裂與DNA合成前期）增長階段，并分化回腺泡細(xì)胞表型。活體研究表明，重新編碼的腫瘤細(xì)胞引入到小鼠時(shí)，形成腫瘤的能力比未經(jīng)處理的腺癌細(xì)胞大大降低了。

　　加州大學(xué)圣地亞哥分校穆爾斯癌癥中心和美國國家癌癥研究所胰腺癌研究組主席，醫(yī)學(xué)博士外科教授安德魯·姆·羅伊認(rèn)為，現(xiàn)在利用化療治療胰腺癌，患者僅僅能夠生存六個月，即便治療手段有所改善，患者所增加的壽命也是以天數(shù)來計(jì)算。而新的研究成果，可以分化這些癌細(xì)胞，使其回到無危險(xiǎn)的狀態(tài)，這非常令人鼓舞。事實(shí)上，細(xì)胞分化治療方法用于治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病（APL）和一些神經(jīng)母細(xì)胞瘤，已早有成功先例。

　　該項(xiàng)研究下一步是測試患者衍生的腫瘤組織，以確定E47蛋白質(zhì)可以產(chǎn)生類似的結(jié)果，篩選能引發(fā)E47蛋白質(zhì)過度表達(dá)的藥物分子，為治療胰腺癌這種高致命性疾病提供新的治療方法。