我國成年人群的慢性腎臟病患病率達到10.8%，患者數(shù)量已超過1.2億例，每年的治療費用高達2400億。目前西醫(yī)藥對慢性腎臟病缺乏有效的治療方案，而中藥的療效則因缺乏可靠的經(jīng)過科學論證的證據(jù)被人詬病。近日，一項由中國工程院院士陳香美領(lǐng)銜、全國22家三甲醫(yī)院參與的大型循證醫(yī)學研究成果在武漢發(fā)布，研究顯示，國內(nèi)首個治療慢性腎功能衰竭的現(xiàn)代中成藥尿毒清顆粒可有效延緩慢性腎臟疾病的進展。陳香美院士指出，循證研究為中醫(yī)藥走出國門、走向世界提供了新的路徑。

循證試驗歷時3年

7月14日，香港上市企業(yè)康臣藥業(yè)集團（HK.01681）在武漢舉行尿毒清顆粒循證醫(yī)學研究成果發(fā)布會。據(jù)了解，尿毒清顆粒循證醫(yī)學研究項目由中國工程院陳香美院士領(lǐng)銜，以中國人民解放軍總醫(yī)院為組長研究單位，全國22家三甲醫(yī)院共同參與，聘請專業(yè)CRO機構(gòu)監(jiān)察，北京大學臨床研究所作為第三方統(tǒng)計分析研究數(shù)據(jù)，自2012年啟動，歷時3年多。

CKD（Chronic kidney disease），是慢性腎臟病的簡稱。我國的慢性腎臟病研究始于21世紀初，北京大學第一醫(yī)院王海燕教授牽頭開展的“中國慢性腎臟病流行病學調(diào)查”顯示，我國成年人群的慢性腎臟病患病率達到10.8%，患者數(shù)量已超過1.2億例，每年的治療費用高達2400億，慢性腎臟病已成為我國巨大的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。

各種腎臟疾病、腎功能不全、尿毒癥已成為慢性腎病進展的“危險三部曲”。目前，西醫(yī)藥對慢性腎臟病缺乏有效的治療方案，中醫(yī)藥卻在長期的臨床實踐中證明可不同程度的延緩慢性腎病進展。相比起西醫(yī)藥已有比較明確的證據(jù)作為前提，中藥領(lǐng)域雖然是有很多的治療方法，但缺乏可靠的經(jīng)過科學論證的證據(jù)。

循證醫(yī)學是全球近20年來興起的醫(yī)學研究方法，是目前世界公認的評價藥物療效最科學、最公正的標準。世界衛(wèi)生組織敦促各成員國加強傳統(tǒng)醫(yī)學應用的循證研究，尤其是藥物安全性與有效性評價方面。循證研究已成為中醫(yī)藥邁出國門、走向世界必須接受的考驗之一。

據(jù)介紹，尿毒清顆粒循證醫(yī)學研究采用了評價藥品療效的“金標準”，采取最嚴格的隨機對照試驗（RCT）方案，以“多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照”的方式開展臨床研究，開創(chuàng)了我國慢性腎病治療中成藥循證研究的先河，將為中藥治療慢性腎臟提供極具價值的臨床用藥指南。

多中心，是指參與尿毒清顆粒循證醫(yī)學研究的三甲醫(yī)院共有22家，來自全國11個省市，在知名醫(yī)藥研發(fā)服務機構(gòu)（CRO）的嚴格監(jiān)察下開展研究。隨機，是將300例參加試驗的患者隨機分配成數(shù)量均等的兩個組（用藥組和對照組）。雙盲，是指患者被隨機分組之后，醫(yī)生和患者均不清楚分組情況，以便更好地體現(xiàn)出藥物療效。安慰劑的使用可以最大限度地評估藥物的真實療效，檢測絕對的有效性和安全性，進而評價試驗的質(zhì)量。

助力中成藥“走出國門”

據(jù)北京大學醫(yī)學統(tǒng)計分析專家姚晨教授介紹，尿毒清顆粒循證醫(yī)學研究嚴格按照“多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照”的方法執(zhí)行。研究結(jié)果顯示，尿毒清顆粒有效延緩慢性腎臟疾病的進展，這在中醫(yī)藥治療慢性腎臟病領(lǐng)域具有里程碑意義。腎小球濾過率（eGFR）是反映腎功能損害程度的最佳指標，eGFR的下降速度越快，說明腎臟疾病惡化的速度越快。試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示，經(jīng)過24周的治療以后，尿毒清顆粒組的腎小球濾過率（eGFR）下降0.63%，安慰劑對照組eGFR則下降7.37%，充分證明尿毒清顆粒能夠有效延緩慢性腎病的進展。

目前，康臣藥業(yè)集團擁有國內(nèi)唯一一家由企業(yè)投資建立的“腎病藥物研究中心”，兩個省級“工程技術(shù)研究中心”、兩個省級“企業(yè)技術(shù)研發(fā)中心”、兩個“院士專家工作站”、一個“博士后科研工作站”和香港浸會大學“康臣腎病中藥研究中心”。

尿毒清顆粒是康臣藥業(yè)集團腎病系列主導產(chǎn)品，臨床應用近30年，是國內(nèi)首個治療慢性腎功能衰竭的現(xiàn)代中成藥，填補了市場空白。產(chǎn)品上市20余年，已累計向超過80萬患者提供用藥，一直穩(wěn)居腎病口服現(xiàn)代中成藥市場榜首。

康臣藥業(yè)集團執(zhí)行董事、總裁黎倩介紹，康臣藥業(yè)集團斥資上千萬元開展此次循證醫(yī)學研究，該研究項目取得的成果，將為尿毒清顆粒和中醫(yī)藥“走向世界、服務全球”奠定堅實的基礎(chǔ)。目前，康臣正在研發(fā)的糖尿病腎病新藥已向美國FDA申請開展臨床研究，治療慢性腎病常見并發(fā)癥高磷血癥的碳酸鑭顆粒即將提交注冊申請。（記者 嚴慧芳）