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癌癥精準(zhǔn)治療研發(fā)出新技術(shù)

2016年09月07日10:25  來(lái)源:北京日?qǐng)?bào)
 
原標(biāo)題:癌癥精準(zhǔn)治療研發(fā)出新技術(shù)

中國(guó)研究人員5日在英國(guó)《自然·方法學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文說(shuō),他們開(kāi)發(fā)的一項(xiàng)新技術(shù)可高效控制CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的定向干預(yù)。

近年迅猛發(fā)展的CRISPR-Cas9系統(tǒng)具有很強(qiáng)的基因編輯和調(diào)控能力,通過(guò)sgRNA的精確“制導(dǎo)”和cas9核酸酶實(shí)施靶向基因功能操作,兩者協(xié)同實(shí)現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,然而其在應(yīng)用過(guò)程中仍有許多方面尚待完善,如避免“使用失控”和“過(guò)度編輯”等問(wèn)題。

深圳市第二人民醫(yī)院的研究人員通過(guò)互補(bǔ)結(jié)合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR-Cas9系統(tǒng)中sgRNA負(fù)責(zé)識(shí)別靶基因的序列,實(shí)現(xiàn)了對(duì)CRISPR-Cas9系統(tǒng)的控制,形成一套可精確調(diào)控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術(shù)。

對(duì)于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常的癌癥,研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細(xì)胞內(nèi)信號(hào)流動(dòng)方向,有效干預(yù)癌細(xì)胞的多種“惡性”行為,啟動(dòng)這些細(xì)胞自身的死亡程序。研究人員已利用包括膀胱癌在內(nèi)的多種類(lèi)型癌細(xì)胞驗(yàn)證了這套新工具的有效性。 (記者 張家偉)

(責(zé)編:王亞微、權(quán)娟)

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