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    我國開啟癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究 繪制癲癇疾病突變譜

    2016年09月07日09:30  來源:健康報網(wǎng)
     
    原標(biāo)題:繪制我國癲癇疾病突變譜 癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究項目啟動

    在科技部支持下,復(fù)旦大學(xué)牽頭,聯(lián)合北京大學(xué)、中南大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)、重慶醫(yī)科大學(xué)和廣州醫(yī)科大學(xué)及10家各高校附屬醫(yī)院在9月6日啟動癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究項目。據(jù)悉,該項目將搭建我國癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)全國合作研究、數(shù)據(jù)共享平臺,建立生物樣本庫和精細(xì)化測量標(biāo)準(zhǔn)化方案與路徑,繪制我國癲癇疾病突變譜,發(fā)現(xiàn)并驗證新的生物標(biāo)志物,研發(fā)新的靶向藥物,研究早期診斷、治療選擇、預(yù)后判斷,以及減少不必要的醫(yī)學(xué)診療,降低疾病費用,減少出生缺陷和并發(fā)癥,改善預(yù)后,降低致殘率等。

    據(jù)該項目負(fù)責(zé)人、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院副院長王藝教授介紹,近幾年,我國癲癇的臨床表型分類日益精細(xì)化,組建了癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)協(xié)作網(wǎng),積累了相當(dāng)數(shù)量的高質(zhì)量臨床及生物樣本資料,并在基因突變機制和靶向治療研究方面取得成效,具備精準(zhǔn)化診治的優(yōu)勢和條件。癲癇已成為繼腫瘤研究后,又一個有希望實現(xiàn)精準(zhǔn)化醫(yī)學(xué)的疾病,但基于該病臨床表現(xiàn)和病因?qū)W均存在很大的異質(zhì)性,有很多臨床預(yù)判、治療方案選擇等問題未解決,尤其在早期預(yù)警、療效與嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)測以及疾病預(yù)后評估等方面存在諸多難題,故國家決定先期投入320萬元啟動該項目研究。

    據(jù)悉,該項目將利用已有的癲癇大樣本病例,選擇與遺傳相關(guān)的癲癇2萬例(其中兒童和青少年15000名,成人5000名),對所有病例的表型要素進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化精確測量和評估鑒定;對這2萬個病例進(jìn)行遺傳代謝檢測,從中獲取遺傳變異數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并繪制癲癇的基因突變譜;利用神經(jīng)病學(xué)、分子遺傳學(xué)、神經(jīng)生理學(xué)、多模態(tài)腦影像和心理學(xué),結(jié)合數(shù)理方法,發(fā)展大數(shù)據(jù)定量分析方法和計算神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)數(shù)學(xué)模型,對特定癥狀表型的癲癇患者在多尺度上表現(xiàn)出的生物復(fù)雜現(xiàn)象進(jìn)行跨層次大數(shù)據(jù)整合分析。

    王藝強調(diào),目前通過現(xiàn)有的綜合治療,1/3的患者可痊愈,1/3需終身用藥,1/3的患者無效。為繪制我國癲癇疾病突變譜和發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物,開辟癲癇分子分型新的道路,該項目將建立我國臨床表型數(shù)據(jù)庫和生物樣本庫,并建設(shè)癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)網(wǎng)和癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)多學(xué)科協(xié)作網(wǎng),為推動癲癇精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的臨床規(guī)范化診療方案的制定及推廣作準(zhǔn)備。(記者 孫國根)

    來源:健康報

    (責(zé)編:方正(實習(xí)生)、張希)

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