人民網(wǎng)北京9月19日電 （記者趙敬菡）18日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布公告，飛行檢查中發(fā)現(xiàn)吉林省長(zhǎng)源藥業(yè)有限公司在腦肽膠囊、復(fù)方腦蛋白水解物片生產(chǎn)中違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規(guī)定，決定封存庫(kù)存藥品，收回該企業(yè)藥品GMP證書(shū)，責(zé)令召回已銷售產(chǎn)品，對(duì)企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)行為立案調(diào)查。

按照工作部署，6月中旬總局組織核查中心對(duì)生化藥開(kāi)展隨機(jī)抽查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一生產(chǎn)企業(yè)提取后成分還流向了吉林省長(zhǎng)源藥業(yè)有限公司等藥品生產(chǎn)企業(yè)，總局當(dāng)即決定開(kāi)展延伸檢查。經(jīng)過(guò)對(duì)該公司生產(chǎn)的腦肽膠囊、復(fù)方腦蛋白水解物片等飛行檢查發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)存在改變豬腦提取工藝、編造記錄、擅自使用豬腦干渣直接投料等違法違規(guī)行為，違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規(guī)定。總局要求吉林省食品藥品監(jiān)管局監(jiān)督企業(yè)封存其庫(kù)存腦肽膠囊，收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》，責(zé)令企業(yè)召回已銷售產(chǎn)品，對(duì)企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)行為立案調(diào)查。

食品藥品監(jiān)管總局新聞發(fā)言人指出，當(dāng)前個(gè)別生化藥企業(yè)存在原輔料供應(yīng)鏈管理問(wèn)題，一方面要加快有關(guān)生產(chǎn)規(guī)范研究與制定；另一方面需要進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)督檢查，進(jìn)一步督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)。生化藥企業(yè)必須重視上游原輔料供應(yīng)商審計(jì)，加強(qiáng)供應(yīng)鏈管理，切實(shí)承擔(dān)起藥品質(zhì)量主體責(zé)任。

需要指出的是，近年來(lái)大多數(shù)企業(yè)已經(jīng)加強(qiáng)了對(duì)原輔料的質(zhì)量控制，加強(qiáng)了供應(yīng)商審計(jì)和供應(yīng)鏈管理。但還有個(gè)別藥企業(yè)對(duì)原輔料管理沒(méi)有給予足夠重視，供應(yīng)商審計(jì)走過(guò)場(chǎng)，沒(méi)有建立起真正的供應(yīng)鏈質(zhì)控體系。更有甚者，為了節(jié)省原料成本存在改變工藝，記錄造假，違規(guī)投料等問(wèn)題。

本次飛行檢查是對(duì)全行業(yè)，特別是生化藥生產(chǎn)企業(yè)的一次警示和鞭策。