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    藥品注冊(cè)申報(bào)別扎堆 總局發(fā)布282個(gè)過(guò)度重復(fù)品種提示信息

    2016年09月20日08:24 | 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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    原標(biāo)題:注意!藥品注冊(cè)申報(bào)別扎堆

    甲硝唑、葡萄糖、氯化鈉、左氧氟沙星、維生素C、阿奇霉素……這些平時(shí)耳熟能詳?shù)乃幤菲贩N生產(chǎn)企業(yè)全部超過(guò)20家,有的甚至多達(dá)幾百家。9月14日,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布2016年第153號(hào)公告,對(duì)2012年~2014年已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)多于20家,且在銷批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)超過(guò)20家的282個(gè)過(guò)度重復(fù)品種發(fā)出提示信息,科學(xué)引導(dǎo)藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)有序研發(fā)和理性申報(bào),避免低水平重復(fù)和資源浪費(fèi)。

    據(jù)了解,此次統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)自對(duì)樣本醫(yī)院和樣本藥店采購(gòu)數(shù)據(jù)和藥品已有注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)據(jù)的綜合分析。監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)的藥品涵蓋了2014年11月25日前國(guó)家總局批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品和生物制品,共計(jì)2750個(gè)通用名品種(不包括中藥、無(wú)制劑批文的原料藥、疫苗和體外診斷試劑),涉及已有注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品數(shù)量約11萬(wàn)個(gè)。

    通過(guò)對(duì)樣本醫(yī)院3年間藥品銷售使用情況分析,目前共有2241個(gè)品種在正常流通使用,其中21個(gè)品種均有超過(guò)100家生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品上市流通,70個(gè)品種均有50~99家生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品上市流通。例如甲硝唑已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)量有872家,葡萄糖已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)量有392家,左氧氟沙星已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)量有338家,說(shuō)明部分正常流通使用的藥品存在嚴(yán)重的過(guò)度重復(fù)問(wèn)題。

    通過(guò)對(duì)樣本醫(yī)院3年間同一品種銷售金額和使用量位居前10位(少于10家時(shí)全部統(tǒng)計(jì))的數(shù)據(jù)分析,銷售金額前10位的品種,其銷售額合計(jì)超過(guò)本品種全部銷售金額90%的有2088個(gè)(占總數(shù)的93.17%);使用量前10位的品種,其使用量合計(jì)超過(guò)本品種全部使用量90%的有2052個(gè)品種(占總數(shù)的91.57%)。說(shuō)明同一品種有10家企業(yè)生產(chǎn)銷售即能基本滿足市場(chǎng)需求。

    監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明,位于用量前8位的藥物大類依次是:消化系統(tǒng)及代謝藥、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、全身用抗感染藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、皮膚病藥物、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)劑、血液和造血系統(tǒng)藥物,這8類藥物共涉及2227個(gè)品種,占全部監(jiān)測(cè)品種的80.98%。

    國(guó)家總局提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu),要充分了解市場(chǎng)供需狀況,科學(xué)評(píng)估藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),慎重進(jìn)行投資經(jīng)營(yíng)決策。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的受理審查、研制現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,對(duì)已經(jīng)公布的過(guò)度重復(fù)藥品品種,主動(dòng)做好宣傳工作,引導(dǎo)企業(yè)理性研發(fā)和申報(bào)。

    編后

    向社會(huì)公開(kāi)藥品注冊(cè)申請(qǐng)信息,引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)有序研發(fā)和理性申報(bào),這是國(guó)家總局落實(shí)國(guó)務(wù)院藥品審評(píng)審批制度改革要求的有力舉措。通過(guò)發(fā)布提示信息,讓企業(yè)了解藥品市場(chǎng)供需情況,及時(shí)調(diào)整研發(fā)方向,有利于鼓勵(lì)市場(chǎng)短缺藥品的研發(fā)和生產(chǎn),避免低水平重復(fù),進(jìn)一步提高藥品的可及性,更好地滿足公眾用藥需求。此舉對(duì)促進(jìn)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革具有積極意義。(記者 許琳)

    (責(zé)編:聶叢笑、權(quán)娟)

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