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人民網北京10月24日電　（曾璇）10月21日，國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司負責人就有媒體刊發(fā)“新藥注冊申請中臨床數(shù)據(jù)真實性問題”的報道給出了回應，指出報道所稱“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”不符合事實。

今年9月初，有媒體報道國家食藥監(jiān)總局啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作一年來，發(fā)現(xiàn)超八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，藥企、中介、醫(yī)生等相關主體違規(guī)問題突出。

對此，國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司負責人介紹說，2015年7月22日，食藥監(jiān)總局發(fā)布《關于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、完整性、規(guī)范性進行自查，扣除免臨床試驗的193個，需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回，補充完善后重新申報。截至2016年6月底，企業(yè)經自查主動申請撤回了1193個，占應自查總數(shù)的83%。

藥化注冊司負責人強調，企業(yè)自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質量管理規(guī)范，影響試驗結果科學性和準確性；有的是數(shù)據(jù)不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效；也有的數(shù)據(jù)不真實，不排除有故意造假。所以不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結為數(shù)據(jù)造假。

藥化注冊司負責人指出，藥物研發(fā)的過程就是科技工作者和臨床醫(yī)生艱苦攻關的過程，耗費巨大，耗時很長。一種創(chuàng)新藥物的上市，標志著人類在戰(zhàn)勝疾病的道路上又前進了一步，凝結著無數(shù)科技工作者的心血，因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾獎的我國著名科學家屠呦呦就是這個群體的杰出代表。但藥品研究必須科學、嚴謹，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作，打擊數(shù)據(jù)造假，就是鼓勵創(chuàng)新，營造公平競爭的良好環(huán)境，確保批準上市的藥品安全有效。

同時，藥化注冊司負責人說，整個藥品臨床數(shù)據(jù)自查和核查工作是透明公開的。去年7月22日以來，食藥監(jiān)總局已經發(fā)出21個公告，向社會披露工作進展情況。