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進入2019年，諾華制藥比較“忙”。3月，與騰訊簽署全新戰(zhàn)略合作備忘錄、諾華（中國）生物醫(yī)學研究中心在北京正式掛牌；4月，用于治療銀屑病的可善挺（司庫奇尤單抗）被國家藥品監(jiān)督管理局批準……

作為全球三大藥企之一，諾華始終致力于滿足患者及社會日益變化的健康需求，不斷加快了在中國的業(yè)務腳步。

多項工作服務中國慢病患者

“諾華制藥在中國的產品涉及高血壓、心血管、代謝、眼科、中樞神經、呼吸、免疫與皮科、移植等多個領域。在過去的30多年間，已成功獲批了62種創(chuàng)新藥物。”諾華制藥首席執(zhí)行官韓保羅（Paul Hudson）介紹，從傳統(tǒng)意義上說，諾華對中國的投資包括生產制造、臨床研究及基礎研發(fā)。但隨著中國數據化技術推動的發(fā)展，我們在健康衛(wèi)生領域做了許多切實工作，造福中國的慢病患者。

諾華制藥首席執(zhí)行官韓保羅（Paul Hudson）

談到如何為我國慢性病患者服務時，韓保羅舉例說，與騰訊的合作讓我們看到了良機。AI護士可使我們與患者進行遠程互動，提升患者疾病管理臨床結果；通過掃描包裝上的二維碼，患者可進一步了解疾病相關知識和治療知識，以及遵醫(yī)囑服藥的原因。這些數字化技術，因擁有遠程功能支持，慢病患者位置即便再偏遠，也可改善治療結果并從中獲益。

韓保羅風趣地表示，他已經開始使用微信。因為，微信可讓諾華的工作人員與醫(yī)生進行實時互動。“中國患者使用移動技術及數據方面，無論是使用方式還是行為，都遠遠領先于世界。在這方面，我們有很多可借鑒之處。”韓保羅說，對于這樣一個在單一平臺上高度融合多種功能的產物，在世界上是非常獨特的。希望諾華可以憑借這樣的技術手段，讓醫(yī)生與患者溝通，最終改善治療結果。

醫(yī)療行業(yè)充滿商機

在加入諾華之前，韓保羅曾先后就職于葛蘭素史克、賽諾菲圣德拉堡公司、先靈葆雅和阿斯利康。作為一名資深業(yè)內人士，更作為一家知名藥企的“掌舵人”，其對中國醫(yī)療行業(yè)的洞察力異常敏銳。“2018年，中國共批了48個新藥。而在美國，一年內獲批的藥物數量也就如此。中國的國家醫(yī)保目錄繼2017年更新之后，今年又將再度更新，之后更可能變成動態(tài)更新，這讓我們看到了許多令人興奮的機會。”

據了解，2018年，諾華旗下多款產品通過國家藥價談判形式，進入了我國醫(yī)保報銷體系。目前，新一輪醫(yī)保調整正在進行，諾華制藥又有何打算？對此，韓保羅表示，一個定期的、可預見的醫(yī)保目錄更新，能夠使藥企做出更多可持續(xù)性投資決策。他指出，諾華制藥希望有很多藥物能進入醫(yī)保目錄，其中最被寄予厚望的是諾欣妥。如果該藥能在今年年底前進入目錄，將會造福廣大心衰患者。對諾華而言，這既是一個里程碑, 也為進一步加速發(fā)展奠定了基礎。

當被問及進入國家藥價談判，意味著將藥品會被大幅度降價時，韓保羅表示，諾華相信通過藥價談判，能夠與政府達成合理的定價。在降價并造福患者的同時，可達到一個平衡，使我們有足夠收入支持業(yè)務可持續(xù)發(fā)展，并有充裕的資金投入創(chuàng)新。韓保羅還相信，通過藥價談判達成的價格，可以支持諾華提倡的“以價值為基礎”的藥物定價。

在韓保羅看來，中國人口基數非常大，從傳統(tǒng)來說，醫(yī)保經費的分配更多是傾向于一些現有、已上市的藥物。政府將資金針對品牌非原研藥、藥物報銷及鼓勵創(chuàng)新藥物三方面進行傾斜的舉措，超越了許多國家，實現了跳躍式發(fā)展。

未來在中國的發(fā)展將更精彩

談到近年來諾華制藥在我國的業(yè)績、排名以及定位時，韓保羅表示，我對諾華制藥在中國過去五年的發(fā)展感到非常驕傲，覺得將來五年及十年會更精彩。雖然目前在制藥方面中國在全球業(yè)務占比并不高，但我相信在將來五年，中國一定會成為全球所有地區(qū)增長最快的一個亮點。

如果用關鍵詞描述諾華制藥未來在中國的發(fā)展，韓保羅列出了“創(chuàng)新、價值、卓越執(zhí)行、人才發(fā)展，誠信致勝”。隨后，他進行了詳細解釋：“我所說的‘價值’，無論是從藥物還是數字化驅動解決方案方面，都要實現價值，要以合理的定價造福患者。每次來中國，與諾華中國制藥的管理層和同事進行溝通，都讓我感到欣慰和快樂，因為團隊中有很多年輕人才。現在的任務如何把中國的卓越團隊輸出到中國之外，讓其中優(yōu)秀的成員，能在全球承擔重要角色。”

談到在中國的發(fā)展戰(zhàn)略，韓保羅指出，中國創(chuàng)新藥企近年來發(fā)展迅速。如果有機會，諾華制藥會通過多種形式，將有效藥物交付給中國患者。另外，他還希望和中國企業(yè)進行合作，獲得許可后把中國的基礎研究成果推向世界。對于如何挑選合格伙伴，韓保羅則表示，要看合作伙伴帶來的基礎研究所具有的領先性及價值。諾華會在此基礎上選擇合適的方式進行合作。談及未來在我國的新藥上市計劃，韓保羅表示，除需盡快加速可善挺上市，讓患者受益外，諾華制藥的新藥上市計劃會給患者帶來“驚喜”。他指出，正在研發(fā)的Fevipripant，只需口服就能夠幫助呼吸患者控制疾病進展并緩解癥狀，不用去醫(yī)院接受霧化等治療；還將圍繞Gilenya（芬戈莫德）及中樞神經領域的其它三款藥物，開展針對多發(fā)性硬化的教育活動；另外還會推廣一些現有藥物用于新適應癥，比如可善挺能治療強制性脊柱炎，諾欣妥也可治療潛在高血壓等。

“無論是新藥，還是現有藥物的新適應癥，都會改變各自治療領域的格局。”韓保羅肯定地說。他特別提出，諾華希望在現有的政策框架下幫助所有患者，尤其是那些不具備支付能力的患者，始終為患者提供最為有效的治療方式和正確的創(chuàng)新藥物。另據韓保羅透露，到2024年，諾華預計有32個新藥+新適應癥在我國推出。

“我來中國已經很多次了，對中國政府支持提升人民健康、支持創(chuàng)新方面的政策特別有信心。”韓保羅非常高興地看到，諾華制藥在中國有非常出色的管理領導團隊，相信團隊的創(chuàng)新、誠信，以及正在走的文化轉型之路，將成為支持諾華制藥成功的基石。（董童）