羅沙司他獲批用于非透析患者腎性貧血治療
今日,阿斯利康宣布其合作伙伴琺博進中國已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)新適應癥批準,即羅沙司他(商品名:愛瑞卓)適用于非透析依賴性慢性腎病(NDD CKD)的貧血治療。這是繼2018年12月17日,羅沙司他獲批用于慢性腎臟病透析患者的貧血治療后,其適應癥范圍的首次擴大。作為一款全球首創(chuàng)新藥,羅沙司他在中國率先實現(xiàn)透析與非透析慢性腎臟病貧血患者的全面應用,為廣大中國慢性腎病群體帶來全新的治療突破。
羅沙司他是由阿斯利康和琺博進合作開發(fā)的口服低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),被列入我國“重大新藥創(chuàng)制” 科技重大專項中。同時,得益于政府大力扶持醫(yī)藥創(chuàng)新以及深化藥審改革,羅沙司他獲得了中國藥監(jiān)局的優(yōu)先審批,并計劃于2019年下半年在中國全面上市。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,生物制藥研發(fā)負責人Mene Pangalos表示,羅沙司他給中國的慢性腎臟病透析與非透析貧血患者帶來希望。此次的適應癥擴大是羅沙司他在諸多突破后的又一個全新的里程碑,這也是無數(shù)專業(yè)醫(yī)生、患者、藥物研究者共同努力的成果。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊表示,得益于中國醫(yī)藥創(chuàng)新政策的大力扶持,羅沙司他新適應癥得以快速獲批,印證了中國創(chuàng)新藥臨床試驗體系的進步與成熟,同時體現(xiàn)了中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的整體升級。未來,阿斯利康將繼續(xù)加大力度推進本土創(chuàng)新,積極推動更多創(chuàng)新藥物優(yōu)先惠及中國患者。
據(jù)了解,目前我國腎性貧血的患病率高,但知曉率、治療率及達標率均較低,慢性腎臟病患者的貧血未得到充分治療。而腎性貧血是導致住院率、心血管疾病和死亡風險上升的重要危險因素,不僅影響患者身心健康與社會功能,還為其家庭乃至社會帶來沉重疾病負擔。
羅沙司他中國Ⅲ期臨床試驗首席研究者、復旦大學附屬華山醫(yī)院腎內(nèi)科主任郝傳明表示,羅沙司他中國Ⅲ期臨床研究結(jié)果促使該藥獲得了中國藥品監(jiān)督管理局快速審批,第一時間惠及了中國的腎性貧血患者。這一成果既得益于我國藥品審評審批制度改革釋放出的行業(yè)創(chuàng)新紅利,也是眾多臨床學者與患者的多方合作的成果。同時,體現(xiàn)我國藥物研發(fā)創(chuàng)新能力取得長足進步。
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