傳播罕見骨病知識 減少疾病誤診錯診
本報北京電 (記者王美華)日前,由瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心聯(lián)合多方主辦的“從骨子里酷起來”演講盛典在京舉辦。8位身患不同罕見骨病的病友代表,與現(xiàn)場和線上的觀眾分享了克服病痛、頑強拼搏的精彩人生。
罕見骨病是指多種以骨骼異常為特征的骨或軟骨疾病。由于認知度較低,許多患者因身體畸形、殘障,在求醫(yī)、用藥、上學、就業(yè)等方面常面臨巨大壓力,飽受誤解和偏見。宣傳罕見骨病知識、倡導公眾了解病友真實面貌,對于減少疾病誤診、鼓勵病友融入社會有重大意義。
“全國自強模范”劉大銘講述了自己從考入國外名校到歸國創(chuàng)業(yè)的經(jīng)歷,鼓勵大家不斷突破自身局限;“巧手姑娘”王妙分享了自己從學習掌握編織手藝、成為非遺傳承人,到帶領(lǐng)100多位鄉(xiāng)村留守媽媽創(chuàng)業(yè)脫貧的故事;“山東青年五四獎章”獲得者肖嵐,堅持心理熱線15年,創(chuàng)辦公益組織開展助殘活動300余次,從受助到助人,她說:“經(jīng)歷過風雨,才最渴望讓每個人看見人生的彩虹”……
瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心與聯(lián)合主辦方病痛挑戰(zhàn)基金會的創(chuàng)始人王奕鷗表示,這場演講盛典希望告訴廣大病友和公眾,每一個人有獨一無二的生命價值,期待全社會共同關(guān)注罕見骨病群體,支持每一位病友都能“從骨子里酷起來”。
倡導公眾關(guān)注、支持罕見骨病群體,是瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心的使命。從2009年至今,中心每兩年舉辦一屆瓷娃娃全國病友大會,“在一起,讓改變發(fā)生。”今年第七屆瓷娃娃全國病友大會暨首屆罕見骨病病友交流會將于8月在上海召開,屆時將有上百名病友及家人匯聚一堂,圍繞醫(yī)療康復、教育、就業(yè)等議題進行交流和學習。
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