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　　昨日（12日），國家醫(yī)保局表示，首個國產新冠口服藥可臨時性納入醫(yī)保報銷。

　　國家醫(yī)保局指出，按照基本醫(yī)保有關規(guī)定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫(yī)保支付范圍。在8月9日，國家衛(wèi)生健康委已經印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時醫(yī)保基金可按規(guī)定予以支付。

　　另據報道，8月11日，復星醫(yī)藥宣布，公司聯(lián)合真實生物響應各地政府需求，緊急調配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片馳援全國多地，近日已陸續(xù)運抵河南、海南、新疆等地。按照各地醫(yī)保掛網價格，阿茲夫定片定價每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。

　　7月25日，復星醫(yī)藥宣布與河南真實生物科技有限公司達成戰(zhàn)略合作，雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定。復星醫(yī)藥將持續(xù)密切關注此輪疫情態(tài)勢，并已作出相應商業(yè)化部署，攜手合作伙伴，全力保障藥品生產和供應，切實滿足疫情防控一線需求。

　　據了解，阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。支持其上市申請的Ⅲ期注冊臨床試驗顯示，阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新冠病毒感染肺炎患者的癥狀改善時間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果。

　　在抑制新冠病毒作用方面，阿茲夫定可抑制新冠病毒的活性。另從安全性來看，阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組無統(tǒng)計學差異，未增加受試者風險。

　　2021年7月20日，國家藥監(jiān)局已附條件批準本品與其他逆轉錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，國家藥監(jiān)局應急附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。8月9日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥局辦公室發(fā)布通知稱，根據國家藥監(jiān)局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。根據《診療方案》，阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。

　　此次為附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者應在醫(yī)師指導下嚴格按說明書用藥。 (記者 解麗 張鑫)