一個美國研究小組使用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù),成功修復(fù)了鐮狀細(xì)胞病患者造血干細(xì)胞中的致病突變基因,向治療該病邁出關(guān)鍵一步,同時也為治療β-地中海貧血癥、重癥聯(lián)合免疫缺陷甚至艾滋病等多種疾病指明了新方向。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在12日的《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志在線版上。
鐮狀細(xì)胞病是一種隱性遺傳疾病,由血液細(xì)胞中的基因突變引起,導(dǎo)致血紅蛋白分子黏在一起,使紅細(xì)胞變成鐮刀狀。這些畸形細(xì)胞會阻塞血管,造成貧血、疼痛、器官衰竭。目前,治療鐮狀細(xì)胞病多是針對不同癥狀采取服用抗生素、輸血或骨髓移植等方法。隨著基因工程學(xué)的快速發(fā)展,基因療法逐漸被認(rèn)為是治愈這一疾病最有希望的手段。
此次,由美國加州大學(xué)伯克利分校、猶他大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)研究人員組成的研究小組,希望開發(fā)出一種新的基因療法,通過修復(fù)患者自身干細(xì)胞中的突變基因,來確保新生紅細(xì)胞的健康。他們使用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)成功修復(fù)了造血干細(xì)胞中的基因突變,使其可生產(chǎn)健康的血紅蛋白。研究人員希望,通過給鐮狀細(xì)胞病患者移植編輯過的干細(xì)胞來緩解癥狀。小鼠實(shí)驗(yàn)表明,編輯過的干細(xì)胞在移植后可存活至少4個月。這是一個重要指標(biāo),表明該治療手段具有可行性。
研究人員表示,在將這一手段用于臨床治療前,還需要進(jìn)行大量研究和嚴(yán)格的安全性分析。他們希望,在未來5年內(nèi)能夠進(jìn)行早期臨床測試。
研究人員還指出,他們的研究為未來治療多種疾病提供了一條新途徑。鐮狀細(xì)胞病只是單個基因突變引起的眾多血液疾病中的一種,未來科學(xué)家們可以利用類似手段開發(fā)出更多的治療方法,來治療β-地中海貧血癥、重癥聯(lián)合免疫缺陷、慢性肉芽腫病以及一些罕見病,如威斯科特—奧爾德里奇綜合征、范可尼貧血,甚至艾滋病。(記者 劉海英)
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